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岛津气相色谱仪gc2010plus主板电池在哪
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基本设备包括，载气供气系统，包括供气钢瓶 (或气源)，减压稳压器，过滤干操器，流量控制器，流量指示器等，载气流量一般控制在10—200mL/min。
你所说的这种情况就是因为样品在你的色谱柱上是根本没有保留，它们都跟溶剂一起出峰了。出现这种现象的原因：选用的色谱柱不适用，样品在色谱柱上无吸附，等同于进的是溶剂 所用的色谱柱已损坏。
气相岛津2014检测峰面积不可超过多少合格?
峰 积 积：RSD5%，合格；RSD5%，不合格。 做好期间核查记录，填写期间核查报告。 如所测变异系数RSD未能满足检测要求，应按照本作业指导书4—6处理。
.95-05之间。如果是有关物质的话，欧洲药典规定对照溶液的峰拖尾因子在0.95-05之间，主成分自身对照的话，一般主成分不做要求，只要专属性达到、峰纯度达到，又不参与计算，没必要过多关注。
主要来自进样量的重复，进样手法（往外拔针的时候会带出样品来），阀的精密度，分流阀的精度，还有检测器的线性范围和灵敏度及采样速率。
mAU*min。根据查询岛津特性得知，岛津是毫伏或微伏，岛津峰面积指峰高与保留时间的积分值，单位相应为mAU*min。岛津出峰时间指的是岛津公司出产的高性能液相色谱仪器的峰值时间。
岛津gc状态准备就绪不进样的原因可能有以下四点： 流动配比不合理，有机溶剂比例过低或洗脱剂强度过强，与溶剂峰重叠，导致无法洗脱。
在本实验条件下，脱氢乙酸标准工作液在 0.5～100μ g/mL 范围内与 响应值峰面积有良好的线性关系，相关系数 r=0.99999。脱氢乙酸的最低 检出浓度为0.1μ g/mL。
岛津气相色谱仪GC17A的主要特点
1、气相色谱原理：GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。
2、气相色谱和液相色谱都是保留时间为特征的实验方法。尤其是气相的变化很大，流速、柱前压、柱温和色谱柱填料都会影响到物质的保留时间，所以 不可能 没有标样支持，直接判断物质的成分。不过同一方法，可以只进一次标样。
3、气相色谱的定量方法主要有：归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。
4、分析对象差别：气相色谱仪的分析对象：(1)能气化、热稳定性好和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。(3)仅占有机物的15%～20%左右。
岛津气相自动进样器按start才动
点击System On启动系统，至主机的Ready指示灯亮。此时进样口、色谱柱、检测器的温度达到设定值。
当柱温、汽化室温度设定好后，按START 键，开始升温到设定的温度。当柱室温度达到所设定温度±1℃以内时，READY灯亮。但因温度稳定达到所设定值之前，会略有波动，REDAY 灯会闪烁二次，但很快就会稳定。
理论上是同时进样，但是一般作不到，我用的瓦里安的，使可以的，他在进样口处有一个接触装置，进样针按住他就开始采样。
先按键progam，进入程序编辑状态，然后依次输入你的程序数据，每输入一个数按一下 enter键 ，完成后按oven键显示初始柱温同时推出程序编辑状态，待绿灯亮按start就会按照你设置的时间程序走了，黄灯亮。
进样 用微量注射器进样，同时启动数据处理机采集色谱信号。分析完毕后停止采集数据，经数据处理后打出报告。
岛津气相GC2010进样隔垫次数怎么清零?
gc气相色谱气垫清零方法：软件上，可以用鼠标点那个“基线调零”键。厂家不同，名称不同，但都有类似功能的键，再就是色谱仪面板上，也有“调零”的键。若是仪器出毛病了，用上面二个方法都不行。
可以尝试清洁进样口或更换进样针头，确保样品输入通道畅通。 Error 102： 这个错误代码可能意味着进样量超过了仪器的最大容量。检查进样量是否符合仪器规格，并相应调整进样量。
gc2010色谱是台不错的色谱，不过价格也不低。流量、压力由电子（EPC)调节。检测器、进样器等为标准岛津产品。可以满足绝大多数分析要求。至于你说的峰高、拖尾等都不是问题，只要装配时注意一下就可以了。
岛津GC-9A气相色谱仪使用说明书
1、设定记录器的灵敏度如设定灵敏度为8时：ATTEN3ENTER（对照表见说明书31页）。设定送纸速度10：SPEED10ENTER。3划出色谱仪的基线操作SHIFTDOWNPLOTENTER键，一直等到色谱仪的基线稳定为止。
2、自动记录仪 记录仪的作用是将检测器输出的信号记录下来，作为定性，定量分析的依据。
3、气相色谱仪岛津GC-9A，数字积分仪CR3A。仪器条件：柱温：130℃，进样口温度：170℃ ，RANG为10-2。
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